" /> " /> " /> :: Просмотр темы - Особенности содержания и заболевания мелких декоративных пор

login.php profile.php?mode=register faq.php memberlist.php search.php index.php

Форум РОО МКК "ГРАН-ПРИ"

ТЕЛЕФОНЫ ПРЕЗИДЕНТА КЛУБА "ГРАН-ПРИ" - моб. 8-916-459-34-73, дом. 8-(495) 387-44-74,
e-mail клуба - granpri-shpitz@mail.ru , Адрес - 117534, Москва, ул. Чертановская, 52-1-55. Приезд, только по предварительному звонку.
ПРИГЛАШАЕМ К НАМ В КЛУБ ВЛАДЕЛЬЦЕВ СОБАК (РКФ) ВСЕХ ПОРОД - ПРИХОДИТЕ В НАШ ДРУЖНЫЙ КОЛЛЕКТИВ!!!
ПИШИТЕ В ЛС АДМИНИСТРАТОРУ ФОРУМА-ПРЕЗИДЕНТУ КЛУБА - Волковой Лидии Васильевне

ВХОД НА CАЙТ КЛУБА "ГРАН-ПРИ"
Список форумов » ШПИЦ,ШПИЦ И ЕЩЁ РАЗ ШПИЦ » Особенности содержания и заболевания мелких декоративных пор
Начать новую тему  Ответить на тему Предыдущая тема :: Следующая тема 
Особенности содержания и заболевания мелких декоративных пор
СообщениеДобавлено: Ср Май 29, 2013 8:34 am Ответить с цитатой
Administrator
Президент РООМКК "ГРАН-ПРИ"
Зарегистрирован: 14.10.2008
Сообщения: 18909
Откуда: Москва




Особенности содержания и заболевания мелких декоративных пород собак
Впоследнее время большой популярностью пользуются карликовые породы собак. Это и понятно — перед их размерами, забавным видом и покладистым характером невозможно устоять. Однако стоить помнить, что это, в первую очередь, собака, а не игрушка. Йоркширские терьеры, чихуахуа, пекинесы и другие, как и все собаки, нуждаются в правильном кормлении, им необходимы прогулки на улице и физические нагрузки.
Прежде всего, необходимо определиться, будете вы давать своей собаке натуральное питание или специальный (его еще называют промышленным) корм. Именно этот выбор определит все меню питомца, ведь комбинировать эти два вида питания не следует. Во-первых, в этом случае нарушается баланс питательных веществ в рационе. Во-вторых, при определенном типе пищи формируется свой, особый тип микрофлоры, что не происходит при смешанном питании. В результате несоблюдения данного правила нарушается обмен веществ, это чревато дисфункциями кишечника. Кроме того, значительно разнится объем этих двух видов пищи: при употреблении сухого корма желудок собаки становится меньше, при натуральном питании — растягивается.
К сожалению, при наличии большого количества положительных качеств, карликовые породы предрасположены ко многим заболеваниям.
В первую очередь, это заболевания ротовой полости (ложная полидонтия и образование зубного камня). Ложная полидонтия — это невыпадение молочных зубов. Невыпавшие молочные зубы могут вызывать нарушение прикуса и требуют своевременного удаления. Многозубость также приводит к тесному прилеганию зубов друг к другу. Остатки пищи задерживаются между зубами и, как следствие, образуются сильные зубные отложения и зубной камень, развиваются заболевания десен и самих зубов.
Зубной камень обращает на себя внимание из-за своего коричневого цвета. Кроме камня, находящегося на поверхности зубов, у собаки нарастает также камень, находящийся под деснами. Он незаметен, но раздражает десну, поддерживает размножение бактерий и является одной из основных причин воспаления пародонта.
Клинически пародонтоз проявляется в виде неприятногозапаха изо рта, обнажения шеек зубов и их избыточной подвижности, что впоследствии приводит к потере зуба. Также как и зубной камень, пародонтоз связан с генетически обусловленными нарушениями солевого обмена. Зубной камень необходимо удалять. Наиболее эффективным является метод санации ротовой полости ультразвуком. При невозможности воспользоваться ультразвуковым методом камень удаляют механически с помощью инструментов, однако в этой ситуации практически невозможно произвести полное удаление камня и налета.
Следует упомянуть такое часто встречаемое заболевание, как крипторхизм (односторонний или двухсторонний). Это наследуемая аномалия у собак, при которой наблюдают отсутствие одного или двух яичек в мошонке в возрасте старше 6 с половиной недель. Яичко (семенник) может располагаться в паху или в брюшной полости. Образование спермы в таком яичке нарушено и в более старшем возрасте весьма вероятно развитие опухоли. Таких животных исключают из разведения. Единственный эффективный способ лечения — это оперативное вмешательство (кастрация).
Часто встречается болезнь Пертеса. Эта болезнь поражает головку бедренной кости, которая входит в вертлужную впадину таза, образуя тазобедренный сустав. Головка кости деформируется, некротизируется, и часто возникает патологический перелом шейки головки бедренной кости. Чаще всего поражается одна конечность и только в 12—16% обе. Болезнь может поражать также и плече-лопаточное сочленение. Заболевание начинает развиваться у щенков в 6—7-месячном возрасте. Большинство исследователей считает такое поражение суставов наследственным заболеванием. Клинически отмечается быстрая утомляемость, изменение подвижности сустава, слабая или сильная хромота. Наиболее эффективное лечение — это оперативное вмешательство.
У многих животных выявляется гидроцефалия — это, в большинстве случаев, врожденное заболевание головного мозга собак карликовых пород, которое характеризуется увеличенным объемом жидкости в желудочках головного мозга, и относительным уменьшением массы нервной ткани, что может приводить к тяжелым неврологическим симптомам. При гидроцефалии избыточная жидкость скапливается в мозге или вокруг него. Этой жидкости так много, что она создает повышенное давление и мешает развитию тканей мозга. Врожденная гидроцефалия проявляется с первых недель жизни, однако может протекать и бессимптомно, особенно у карликовых пород собак. При поражении мозга (инсульт, инфекция, травма) возможен переход компенсированной гидроцефалии в стадию декомпенсации. Для животных больных гидроцефалией характерны куполообразная форма головы, незаращение родничков, нарушение поведения (отключение сознания, ориентации, сонливость, вялость, вокализация, возбуждение), снижение зрения при нормальной зрачковой реакции на свет, нервные припадки. Возможны нарушения тонуса, походки, атаксия. Врожденная гидроцефалия бывает причиной переднебокового косоглазия с сохранением нормальных движений глаз. Так как это врожденный порок развития, такие собаки исключаются из разведения. При легких и средней тяжести симптомах рекомендуется медикаментозное лечение, в тяжелых случаях хирургическое.
С еще одной хирургической патологией сталкиваются более 70% владельцев мелких пород собак. Это вывих коленной чашки — заболевание, характеризующееся хроническим смещением коленной чашки из желоба большеберцовой кости на внутреннюю поверхность колена. Заболевание это также наследственное. Вывих более чем в 75% случаев происходит в направлении внутренней поверхности бедра, в 50% отмечается двусторонний вывих. Принято различать 4 степени вывиха коленной чашечки. Вывихи I и, в ряде случаев, II степени можно лечить консервативно. Большинство вывихов II и все вывихи III и IV степени подлежат оперативному лечению. В зависимости от тяжести заболевания физическая активность может оставаться обычной или ее следует ограничить. Необходимо контролировать массу тела животного для уменьшения нагрузки на коленные суставы.
Встречается и такое опасное для жизни животного заболевание, как атлантоаксиальная нестабильность — врожденная аномалия, в результате которой развивается непрочное сочленение между двумя первыми шейными позвонками. Тойтерьер, той-пинчер, йоркширский терьер и некоторые другие породы страдают этим заболеванием чаще. Это может привести к компрессии (сдавливанию) спинного мозга, вызвать боль в шее, параличи. В большинстве случаев болезнь проявляется до года. Клинические проявления зависят от степени компрессии спинного мозга. Атлантоаксиальная нестабильность может привести к необратимым изменениям спинного мозга, остановке дыхания и смерти. Наиболее эффективный метод лечения — оперативное вмешательство.
И, конечно, нельзя не отметить заболевания желудочнокишечного тракта, гастроэнтероколиты различного происхождения. Это преимущественно острые полиэтиологические воспалительные заболевания отделов кишечника, сопровождающиеся нарушением пищеварения, иммунного ответа и интоксикацией организма. У больных собак наблюдается угнетение, снижение или отсутствие аппетита. Температура тела на верхней границе нормы или повышена. При гастроэнтеритах, являющихся следствием отравления, или при изнурительных поносах температура, как правило, ниже нормы. Жажда умеренная или отсутствует. Появляются и усиливаются поносы. Появляется и учащается рвота. Рвотные массы могут содержать частицы корма, слизь, слюну, кровь и желчь. При такой патологии необходимо своевременно выявить и устранить причину заболевания.
Ну и, наконец, хотелось бы упомянуть некоторые мифы, связанные с декоративными породами собак (и не только).

_________________
Жизнь - это бумеранг !

http://www.spitzkennel.ru/
Посмотреть профиль Найти все сообщения пользователя Administrator Отправить личное сообщение
заболевания к которым есть предрасположенность у мини пород
СообщениеДобавлено: Ср Май 29, 2013 8:37 am Ответить с цитатой
Administrator
Президент РООМКК "ГРАН-ПРИ"
Зарегистрирован: 14.10.2008
Сообщения: 18909
Откуда: Москва




Краткий список наследственных заболеваний (по Дж. Паджетту)


Заболевания эндокринной системы
• Гипотиреоз (аутоимунный тиреоидит, болезнь Хашимото, лимфоцитарный тиреоидит): деструкция щитовидной железы вследствие атаки имунной системы. Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Тип наследования не известен, развивается после 2-х лет.
• Первичниый гипокортицизм (Адиссонова болезнь). Симптомы: плохой аппетит, рвота, апатичность, потеря веса, диарея, приступы дрожи. Возможны гипотермия, слабость обморочное состояние. Тип наследования не известен, развивается до 5-ти лет.

Заболевания кровеносной и лимфатической систем
• Конституциональная гипогликемия (идиопатическая гипогликемия). Симптомы: апатичность, слабоумие, фасцикуляция, мышечная слабость, припадки, коматозное состояние, возможна смерть. Может провоцироваться голоданием. Тип наследования не известен, развивается до 6-ти месяцев.
• Гемофилия А: отсутствие фактора VIII в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибать. Тип наследования сцепленный с полом, рецессивный, развивается с рождения.
• Метгемоглобинемия. Клинически проявляется как апатичность, слабость, учащенное дыхание, цианоз. Тип наследования рецессивный, развивается до 6-ти месяцев.


Заболевания сердечно-сосудистой системы.
• Эндокардит. Это заболевание может не давать никаких клинических проявлений. С возрастом у пораженных собак могут появляться симптомы кардиомиопатии, включая обмороки и смерть. Тип наследования не известен, развивается после 18 месяцев.
• Порок митрального клапана (стеноз митрального клапана). Чрезмерное разрастание тканей митральноко клапана делает невозможным его нормальное функционирование. Симптомы: покашливание, апатичность, слабость, внезапная смерть. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Незаращение боталлова протока: неполная облитерация к моменту рождения сосуда плода, соединяющего аорту и легочную артерию. Симптомы: шумы в сердце, слабость при физической нагрузках, возможна смерть. Тип наследования полигенный, развивается с рождения.
• Стеноз устья легочной артерии: сужение легочной артерии при вхождении в сердце. Симптомы: шумы в сердце, увеличение правой стороны сердца. Тип наследования полигенный, развивается до 1-го года.
• Стеноз устья аорты: сужение основания аорты в результате образования фиброзного тяжа. Симптомы: шумы в сердце, слабость, внезапная смерть. Тип наследования полигенный, развивается до 1-го года.

Заболевания иммунной системы
• Демодекоз. Локальное поражение клещом Demodex обычно приводит к появлению умеренной эритемы и алопеции. Зуда может и не быть. Пораженные участки обычно располагаются на морде, как правило, заболевание проходит без лечения через 6-8 недель. Не считается наследственным. Генерализованный демодекоз развивается как хронический дерматит с образованием корок, шелушением и гиперпигментацией. Возможны сильный зуд и вторичная пиодермия. Могут развиваться фолликулит, воспаление рыхлой клетчатки, фурункулез и себорея. Считается, что чуствительность и предрасположенность к поражению Demodex canis обусловлены дефектом Т-клеток. Генерализованный демодекоз считают наследственным. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.

Заболевания кожи и слизистых
• Алопеция с ослаблением окраски: потеря волос и чрезмерное истончение кожи на участках ослабленной черной и желтовато-коричневой окраски. Тип наследования рецессивный, развивается до 6-ти месяцев.
• Частичное облысение. Тип наследования не известен, развивается до 2-х лет.
• Облысение ушных раковин. Тип наследования не известен, развивается до 2-х лет.
• Дисплазия фолликулов черных волос: поражаются только собаки, имеющие только 2-х или 3-хцветный окрас. Выпадение волос происходит только на черных участках. Тип наследования рецессивный, развивается до 9-ти месяцев.
• Паховая грыжа: выпячивание кожи в области пахового кольца, которое может содержать внутренние органы; мошоночная грыжа – частный случай паховой. Тип наследования рецессивный, развивается до 6-ти месяцев.
• Пупочная грыжа: выпячивание кожи на животе, в котором могут находиться внутренние органы брюшной полости. Иногда проходит без лечения. Тип наследования рецессивный или полигенный, развивается до 6-ти месяцев.


Заболевания нервной системы
• Церебральный сфинголипидоз (накопление субъединицы С АТФ). Вызывает ночную слепоту, спутанное сознание, непредсказуемую агрессивность, а на поздних стадиях – атаксию. Тип наследования рецессивный, развивается после 1-го года.
• Гликогеноз (болезнь накопления гликогена): группа заболеваний, обусловенных недостаточностью ферментов, участвующих в разложении гликогена. Симптомы варьируют, но обычно наблюдается мышечная слабость, сердечные нарушения, гемоглобинурия, неврологические признаки, смерть. Лечения нет. Тип наследования рецессивный, развивается до 12-ти месяцев.
• Гидроцефалия: накопление жидкости в мозге, вызывает сильное сдавление и дегенерацию мозга. Тип наследования полигенный, развивается до 3-х месяцев.
• Дистрофия нейроаксона. Симптомы: атаксия, трудности в поддержании равновесия, интенционный тремор. Все симптомы, как правило, прогрессируют. Это состояние не поддается лечению. Тип наследования рецессивный, развивается до 6-ти месяцев.
• Спинальная дизрафия(спинальная дисплазия, сирингомиелия). Клиника: нарушение походки, «кроличьи прыжки», широко расставленные лапы, сколиоз. Нормальная жизнь невозможна. Тип наследования не известен, развивается до 3-х месяцев.


Глазные болезни
• Дистрофия роговицы. Симптомы: помутнение роговицы, нарушающее зрение, без воспалительного процесса. Обычно начинается с отложения липидов в строме роговицы. Тип наследования не известен, развивается в различном возрасте.
• Дистрофия эндотелия: отсутствие внутренней выстилки роговицы, вызывающее отек, кератит, и ослабление зрения. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Заворот века (энтропия): веко завернуто внутрь, в результате ресницы трут глазное яблоко. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Узкоугольная глаукома: повышенное внутриглазное давление, причины различны. При отсутствии лечения вызывает боль и слепоту. Тип наследования не известен, развивается до 9-ти лет.
• Кератоконюктивит Сикка: недостаточное образование слез, приводящее к раздражению конъюктивы и роговицы. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Вывих хрусталика: частичное или полное смещение хрусталика с его нормального места позади роговицы. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA): дегенерация кленок сетчатки, приводящее к слепоте. Тип наследования не известен, возраст развития варьирует.
• «Вишневый глаз» (аденома железы 3-го века): железа выдается в медиальный угол глазной щели. Эта ткань становится выпуклой и окрашивается в красный цвет. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Трихиазис: ненормальное расположение ресниц на веках. Тип наследования не известен, развивается до 3-х месяцев.


Заболевания репродуктивной системы
• Крипторхизм: неопущение яичек. Может быть одно- или двухсторонним, яички могут опускаться в мошонку и снова уходить. Тип наследования рецессивный, развивается с рождения.


Болезни дыхательной системы.
• Первичная цилиарная дискинезия. Симптомы: хронические выделения из носа, кашель, периодически повторяющаяся бронхопневмония. Тип наследования не известен, развивается до 12-ти недель.
• Трахеальный коллапс: нарушенное формирование хрящевых колец трахеи, вызывающее проблемы с дыханием различной степени. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.


Заболевания скелета
• Заячья губа (волчья пасть): расщепление неба и верхней губы по отдельности или вместе. В результате такого дефекта пища и жидкость попадают в носовые дыхательные пути. Тип наследования не известен, развивается с рождения.
• Дисплазия большого затылочного отверстия: нарушение развития кости, примыкающей к позвоночному столбу; может оказывать давление на ствол мозга и вызывать гидроцефалию. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Болезнь межпозвоночных дисков: дорзальный разрыв дисков между телами позвонков, вызывающий боль в спине, атаксию и паралич задней части тела. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Болезнь Легга-Пертеса: асептический некроз головки и шейки бедра, вызывающий хромоту на задние лапы. Тип наследования полигенный, развивается до 1-го года.
• Вывих атлантоосевого сустава: результат смещения или отделения позвоночного столба между атлантом и осевым позвонком. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Вывих локтевого сустава. Локтевая кость повернута вбок, предплечье – внутрь. Лучеплечевой устав остается относительно неповрежденным, а локтевая кость находится практически в нормальном положении, или головка лучевой кости смещена каудолатерально, а локтевая кость остается практически в нормальном положении. Тип наследования не известен, развивается до 6-ти месяцев.
• Вывих коленной чашечки: слабое развитие структур, удерживающих надколенник на месте. У мелких пород коленная чашечка обычно поворачивается вовнутрь. Тип наследования полигенный, развивается до 1-го года.
• Вывих плечевого сустава (обычно медиальный): плечо выскальзывает из суставной впадины. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Неполнозубость: отсутствие одного или несколькиз зубов у вобак пород с нормальным зубным рядом. У собак брахицефалических пород зубной ряд часто несовершенный. Тип наследования не известен, развивается до 5-ти месяцев.
• Дисплазия затылочной кости: неполное развитие затылочной кости, дефект затылочного отверстия. Симптомы могут быть минимальными. Тип наследования не известен, развивается до 3-х месяцев.
• Дисплазия зубовидного отростка: нарушение сочленения первого и второго шейных позвонков вызывает боль и может привести к параличу. Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Незаращение родничка: дорзальное черепное отверстие может оставаться открытым, закрываясь позже, чем ожидается для собак данной породы. У некоторых животных родничок не зарастает совсем. Клинических симптомов, связанных с этим дефектом нет, если не происходит травма. Тип наследования не известен, развивается с рождения.
• Рассекающий (расслаивающий) остеохондрит: асептический некроз кости под суставным хрящом вызывает хромоту. Локтевой сустав (дисплазия локтя, неприращение локтевого отростка). Тип наследования не известен, развивается до 1-го года.
• Недокус: верхняя челюсть выступает за края нижней. Тип наследования не известен, развивается до 18 месяцев.
• Преждевременное закрытие эпифизов локтевых костей: локтевая кость прекращает рост раньше лучевой, в результате чего запястье поворачивается внутрь, а передняя сторона лап – наружу.
• Спина бифида (расщелина позвоночника). Симптомы: слабость задних лап, недержание кала, перинеальная аналгезия. Возможны: отстуствие кожи, мышц и остистых отростков дуг позвонков в пояснично-крестцовой области. Тип наследования не известен, развивается с рождения.
• Перекус: нижняя челюсть выступает за края верхней. Тип наследования полигенный, развивается до 1-го года.

Заболевания мочевыводящей системы
• Цистинурия (нарушение реабсорбции почечных канальцев): избыточное выделение с мочой аминокислоты цистин, что может приводить к образованию камней. Тип наследования рецессивный, сцепленный с полом, развивается до 1-го года.
_________________

_________________
Жизнь - это бумеранг !

http://www.spitzkennel.ru/
Посмотреть профиль Найти все сообщения пользователя Administrator Отправить личное сообщение
Особенности содержания и заболевания мелких декоративных пор
Список форумов » ШПИЦ,ШПИЦ И ЕЩЁ РАЗ ШПИЦ
Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете голосовать в опросах
Часовой пояс: GMT + 4  
Страница 1 из 1  

  
  
 Начать новую тему  Ответить на тему  



Powered by phpBB © 2001-2004 phpBB Group
phpBB Style by Vjacheslav Trushkin
Вы можете бесплатно создать форум на MyBB2.ru, RSS